Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Grabovoy A$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Tkalia I. G. Increase of antitumor activity of cisplatin using agonist of gonadotropin-realising hormone and inhibitor of aromatase on the model of ascites ovarian tumor [Електронний ресурс] / I. G. Tkalia, L. I. Vorobyova, A. N. Grabovoy, V. S. Svintsitsky, T. O. Tarasova, N. Y. Lukyanova, I. N. Todor, V. F. Chekhun // Experimental oncology. - 2014. - Vol. 36, № 3. - С. 184-190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2014_36_3_9 Aim - to study anti tumor activity of triptorelin - agonist of gonad otropin-releasing hormone and exemestane - inhibitor of aromatase in monotherapy and in combination with cisplatin on the model of receptor-positive for estrogens and progesterone malignant ascites transplantable ovarian tumor (TOT), to assess therapeutic pathomorphosis and level of VEGF expression in tumor cells using different combinations of cytostatics and hormonal drugs. 72 female Wistar rats, which underwent intraperitoneal transplantation of ascitic TOT, by 5-106 cells per animal, have been involved in the study. Rats were divided into 8 groups, 9 rats in each group. Histological study with assessment of therapeutic pathomorphosis in TOT and immunohistochemical study has been carried out. Survival of animals in the studied groups has been evaluated. Among animals treated in regimen of monotherapy, the most pronounced antiangiogenic activity in TOT has been observed on application of hormonal drugs (triptorelin - 39,4 +- 1,9 and exemestane - 33,9 +- 1,4 %; p = 0,003), the highest grade of treatment pathomorphosis in TOT has been observed at treatment with cisplatin (11,7 %; p = 0,001). Combination of triptorelin and exemestane has amplified antiangiogenic activity in TOT (12,2 +- 0,9 %; p = 0,001), but has not significantly changed rates of pathomorphosis (22,1 +- 0,4 %; p = 0,005) and survival of animals (32,2 %; p = 0,007) as compared with the same rates in rats treated with hormonal drugs in monotherapy. Significant correlation between VEGF expression and pathomorphosis has been established (relative part of viable tumor tissue (RPVTT)) in TOT (r = 0,712; p = 0,001), as well as between RPVTT and life-span of animals (r = -0,320; p = 0,007). However, lack of correlation between VEGF expression in cells of TOT and survival of rats has been determined (r = -0,194; p = 0,11). Combination of cytostatic agent with triptorelin or exemestane has demonstrated significantly high rates of therapeutic pathomorphosis (10,1 +- 0,1 % and 16,2 +- 0,3 %, respectively) and antiangiogenic activity in TOT (21,4 +- 1,4 % and 15,0 +- 1,3 %, respectively) as well as the highest survival of animals (100,0 %, increase of life-span (ILS) = 231,9 % and 85,7 %, ILS = 205,8 %, respectively) as compared with the same one in rats treated in regimen of monotherapy with cisplatin, triptorelin, exemestane or by combination of hormonal drugs. Among animals treated by combination of cytostatic drug with triptorelin, two were cured, and among rats, which received cisplatin and exemestane, one animal was cured. Conclusions% triptorelin and exemestane increase anti tumor activity of cisplatin in respect to the malignant ascitic TOT and significantly increase survival of animals, especially when triptorelin and cisplatin are used in combination. | ||
| 2. |
Tkalia I. G. The antitumor efficacy of cisplatin in combination with triptorelin and exemestane therapy for an ovarian cancer ascites model in Wistar rats [Електронний ресурс] / I. G. Tkalia, L. I. Vorobyova, A. N. Grabovoy, V. S. Svintsitsky, T. O. Tarasova // Experimental oncology. - 2015. - Vol. 37, № 1. - С. 30-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2015_37_1_7 Aim - to study antitumor activity of triptorelin - agonist of gonadotropin-releasing hormone and exemestane - inhibitor of aromatase in combination with cisplatin on the model of receptor-positive for estrogens and progesterone malignant transplantable ascites ovarian tumor (OT); to assess tumor response to treatment and VEGF expression in tumor cells under different combinations of cytostatic and hormonal drugs. 36 female Wistar rats, which underwent intraperitoneal transplantation of ascites OT (<$E5~times~10 sup 6> cells per animal), have been involved in the study. Rats were distributed into 4 groups (9 rats in each group): group 1 - animals, which received combination of cisplatin and triptorelin; group 2 - rats treated with combination of cisplatin and exemestane; group 3 - animals, which were administered with combination of cisplatin, triptorelin and exemestane; group 4 - rats, which received combination of triptorelin and exemestane. Histological study with assessment of treatment pathomorphosis in OT and immunohistochemical study have been carried out to analyze VEGF expression in OT cells. Survival of animals has been evaluated. Combination of cytostatic agent with triptorelin or exemestane has demonstrated significantly higher rates of treatment pathomorphosis (10,1 +- 0,1 % and 16,2 +- 0,3 %, respectively) and antiangiogenic activity in OT (21,4 +- 1,4 % and 15,0 +- 1,3 %, respectively), as well as the highest survival of animals (100,0 and 85,7 %, respectively) as compared with the same in rats treated in regimen of monotherapy with cisplatin, triptorelin, exemestane or by combination of hormonal drugs. Among animals treated by combination of cytostatic drug with triptorelin, two were cured (22,2 %), and among rats, which received cisplatin and exemestane, one animal (11,1 %) was cured. Conclusions: triptorelin and exemestane increase antitumor activity of cisplatin in respect to the transplantable malignant ascites OT and significantly increase survival of animals, especially when triptorelin and cisplatin are used in combination. | ||
| 3. |
Grabovoy A. N. Modelling of survival of patients with colon adenocarcinoma based on multivariable analysis of the state of cancer cell nuclear apparatus [Електронний ресурс] / A. N. Grabovoy, O. O. Kolesnik, T. M. Savchyn, S. A. Antoniuk // Experimental oncology. - 2016. - Vol. 38, № 1. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2016_38_1_10 The aim - the creation of a mathematical model of survival in patients with colon adenocarcinoma based on multivariable analysis of the state of cancer cell nuclear apparatus. The study was performed on 141 samples of biopsy materials or material obtained during surgical treatment of the patients with colon adenocarcinoma or benign colon neoplasms with the use of histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical and mathematical methods. It has been shown that each discrete pattern of the state of adenocarcinoma cell nuclei (quantity of DNA, the number and volume of nuclear organizer regions, expression rates of Ki-67, Bcl-2 and p53) is prognostically invalid in the case of its separate use. Combination of these characteristics significantly enhances prognostic validity of the survival model. Based on equation of Cox proportional hazards, survival model of good quality for the patients with moderately and poorly differentiated adenocarcinoma and increased average DNA content in tumor cell nuclei has been created. Conclusion: the proposed survival model for colon adenocarcinoma demonstrates the quality twice superior to the model based on the use of tumor grade only (G) which in fact is presently used as a sole common independent histological criterion of prognosis. | ||
| 4. | 
Kropyvko S. V. Transcriptional and posttranscriptional regulation of the adaptor/scaffold protein gene ITSN1 [Електронний ресурс] / S. V. Kropyvko, O. S. Gubar, T. A. Gryaznova, D. Ye. Morderer, D. O. Gerasymchuk, L. A. Syvak, A. N. Grabovoy, A. V. Rynditch // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 3. - С. 203-221. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_3_7 ITSN1 - адаптерний/скафолдний білок, який приймає участь у різноманітних фізіологічних та патологічних клітинних процесах. Він має складну регуляцію експресії та багаточисельні білки партнери. Мета дослідження - охарактеризувати функціонування та регуляцію експресії ITSN1, що має важливе значення для розуміння ролі ITSN1 в житті клітини. Проведено біоінформатичний аналіз, напівкількісний аналіз експресії за допомогою ЗТ-ПЛР, імунопреципітацію. Описано та проаналізовано промоторні регіони ITSN1, детектовано альтернативно сплайсовані ізоформи ITSN1 на рівні мРНК та білка в різних зразках раку. За допомогою різноманітних біоінформатичних серверів виявлено сайти зв'язування з мікроРНК, проаналізовано сайти серин-, треонін- та тирозин-фосфорилювання білка ITSN1. Висновки: одержано нові дані про експресію ITSN1 у разі патологій. Показано можливість регуляції експресії ITSN1 за допомогою мікроРНК та ролі фосфорилювання серину, треоніну та тирозину в регуляції взаємодії ITSN1 з білками партнерами. | ||
| 5. | 
Grabovoy A. N. Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus [Електронний ресурс] / A. N. Grabovoy, S. A. Antoniuk, T. M. Savchyn // Клиническая онкология. - 2018. - Т. 8, № 1. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2018_8_1_14 Цель работы - разработка модели гистологической градации аденокарцином (АК) толстой кишки на основе многопараметрического логистического регрессионного анализа состояния ядерного аппарата опухолевых клеток. Материал биопсий и полученный при хирургическом лечении пациентов с АК или доброкачественными новообразованиями толстой кишки изучали с использованием гистологических, морфометрических, денситометрических, иммуногистохимических методов и математического моделирования. Для улучшения дифференциации опухолей смежных степеней градации (G) требуются разные модели с различными коэффициентами иразличным набором параметров. Таким образом, ключевыми параметрами дифференциации доброкачественных новообразований и АК являются: среднее содержание ДНК, доля жизнеспособных раковых клеток, количество ядрышковых организаторов, индекс пролиферации (Ki-67) и уровень экспрессии р53. Модель для дифференциации АК G1 и G2 характеризуется аналогичным набором параметров и содержит в качестве дополнительного критерия средний размер ядрышковых организаторов. Различия между АК G2 и G3 наименее выражены, и эти гистологические типы АК отличаются только двумя признаками - уровнем экспрессии клетками опухоли Bcl-2 и p53. Предлагаемая модель оценки класса для пациентов с АК толстой кишки показала хорошее качество. | ||
| 6. | 
Lakhtadyr T. V. Structural manifestations of er-stress in the nephron haemocapillary endothelycytes in experimental burn disease in rats [Електронний ресурс] / T. V. Lakhtadyr, E. V. Cherkasov, L. M. Yaremenko, A. N. Grabovoy, K. V. Shepitko // Світ медицини та біології. - 2020. - № 2. - С. 175-179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2020_2_39 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |